北京市食品藥品監督管理局按照醫療器械第三方物流試點工作方案和分級分類監管的指導思想，自2013年開始對五類高風險醫療器械產品開展試點，2013年底首批確認出承擔骨科植入類、心臟植介入類等高風險醫療器械第三方物流試點企業后，2014年又配合國家食品藥品監督管理總局在全國開展的醫療器械“五整治”專項行動，針對體外診斷試劑類、一次性使用無菌耗材類等高風險醫療器械產品陸續開展第三方物流試點工作。取得醫療器械第三方物流試點資質的企業，可以為醫療器械生產、經營企業提供第三方的儲存與配送服務，做到集中收貨、集中儲存、集中配送，使眾多小型企業也能具備良好的產品追溯能力。為醫療器械生產、經營企業和醫療單位用械，提供廉價、快捷、規范的新型醫療器械物流綜合服務平臺。